Меню



Гетероциклических соединений реакции электрофильного замещения


Гетероатомы пиррольного типа обычно входят в состав пятичленных циклов пиррол , фуран , тиофен. Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений: В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.

Условия использования. Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений: Этот раздел не завершён.

Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена: Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Гетероциклических соединений реакции электрофильного замещения

Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Этот раздел не завершён.

Гетероциклических соединений реакции электрофильного замещения

Предельные случаи гетероциклических соединений — соединения, не содержащие атомов углерода в цикле, например, пентазол. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и имеют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Гетероатомы пиррольного типа обычно входят в состав пятичленных циклов пиррол , фуран , тиофен.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и имеют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Реакционная способность неароматических гетероциклических близка к таковой их ациклических аналогов с поправкой на стерические эффекты. Подробнее см. Наиболее разнообразны и хорошо изучены ароматические азотсодержащие гетероциклические соединения.

Предельные случаи гетероциклических соединений — соединения, не содержащие атомов углерода в цикле, например, пентазол.

В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.

Этот раздел не завершён. Могут рассматриваться как карбоциклические соединения с гетерозаместителями гетероатомами в цикле.

Так, для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом пиррольный тип , ароматический секстет электронов распределяется по пяти атомам цикла так, что ведёт к высокой нуклеофильности этих соединений. Особенности реакционной способности гетероароматических соединений определяются распределением электронной плотности в цикле, которая, в свою очередь, зависит от типов гетероатомов и их электроотрицательности.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 21 декабря ; проверки требует 1 правка. Так, для пирролов и индолов реакции нуклеофильного замещения атипичны, пиридин и бензимидазол аминируются амидом натрия, а 1,3,5-триазин быстро гидролизуется до формиата аммония уже в водном растворе.

В случае гетероароматических соединений на реакционную способность боковых цепей существенно влияют мезомерные эффекты. В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.

Введение гетероатомов пиридинового типа в пятичленные гетероциклы ведёт к снижению электронной плотности, нуклеофильности, и, соответственно, реакционной способности в реакциях электрофильного замещения, то есть эффект аналогичен влиянию электроноакцепторных заместителей для производных бензола.

Подтверждением влияния диссоциации комплекса N-анион — металл на направление реакции является обращения направления электрофильной атаки при реакции индолилмагнийгалогенидов с метилйодидом в ГМФТА вследствие промотируемой растворителем диссоциации магниевого комплекса. Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители индиго , лекарственные вещества хинин , морфин , акрихин , пирамидон.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и имеют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его. Атом азота пиррольного типа значительно менее нуклеофилен — алкилирование N-замещенных имидазолов идёт преимущественно по азоту пиридинового типа, однако, при депротонировании незамещённого пиррольного азота направление замещения обращается.

Условия использования.

Статьи с незавершёнными разделами. Подтверждением влияния диссоциации комплекса N-анион — металл на направление реакции является обращения направления электрофильной атаки при реакции индолилмагнийгалогенидов с метилйодидом в ГМФТА вследствие промотируемой растворителем диссоциации магниевого комплекса.

Источник — https:

Атом азота пиррольного типа значительно менее нуклеофилен — алкилирование N-замещенных имидазолов идёт преимущественно по азоту пиридинового типа, однако, при депротонировании незамещённого пиррольного азота направление замещения обращается. В случае гетероароматических соединений на реакционную способность боковых цепей существенно влияют мезомерные эффекты.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и имеют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Пространства имён Статья Обсуждение. Наиболее разнообразны и хорошо изучены ароматические азотсодержащие гетероциклические соединения.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Так, для пирролов и индолов реакции нуклеофильного замещения атипичны, пиридин и бензимидазол аминируются амидом натрия, а 1,3,5-триазин быстро гидролизуется до формиата аммония уже в водном растворе. Статьи с незавершёнными разделами. Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена: Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения.

Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения.

Функции, выполняемые этими соединениями весьма широки — от структурообразующих полимеров производные целлюлозы и других циклических полисахаридов до коферментов и алкалоидов. Пространства имён Статья Обсуждение. Гетероциклические соединения используют в производстве пластмасс , как ускорители вулканизации каучука , в кинофотопромышленности.

Введение гетероатомов пиридинового типа в пятичленные гетероциклы ведёт к снижению электронной плотности, нуклеофильности, и, соответственно, реакционной способности в реакциях электрофильного замещения, то есть эффект аналогичен влиянию электроноакцепторных заместителей для производных бензола.

Для азотсодержащих гетероциклических соединений с азотом пиридинового типа п-электронная плотность максимальна именно на атоме азота.

Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения. Введение гетероатомов пиридинового типа в пятичленные гетероциклы ведёт к снижению электронной плотности, нуклеофильности, и, соответственно, реакционной способности в реакциях электрофильного замещения, то есть эффект аналогичен влиянию электроноакцепторных заместителей для производных бензола.

Классы органических соединений. В одном гетероцикле могут сочетаться оба типа гетероатомов имидазол , оксазол.



Порно секс эротика анал
Буйные оргазм ы
Сматреть порно с негритянками бесплатно
Трах с небритым членом
Смотреть порно с катей самбука бесплатно без регистрации
Читать далее...